- Abemaciclib Zwischenprodukte
- Larotrectinib Zwischenstufe
- Ivacaftor Zwischenprodukte
- AZD-9574 Mittelstufe
- AZD-5305 Zwischenstufe
- Delafloxacin-Zwischenprodukte
- Ponatinib-Zwischenprodukte
- Baloxavir Zwischenprodukte
- Lisapram Intermediates
- Suzetrigin (VX548) Zwischenprodukt
- Resmetirol GL3196 Zwischenprodukt
- Dotinod-Zwischenprodukte
- Andere Zwischenprodukte
1-BroMo-2,4-difluor-3-nitrobenzol CAS:1420800-30-1
ZhonghanProduktübersicht
1. Grundlegende Informationen: 1-Brom-2,4-difluor-3-nitrobenzol und 2,6-Difluor-3-bromnitrobenzol sind ein und dieselbe Substanz. Sie besitzt eine einzigartige chemische Struktur, ihre CAS-Nummer ist [spezifische CAS-Nummer], ihre Summenformel lautet C₆H₂BrF₂NO₂, ihre molare Masse beträgt 252,0 g/mol, ihre exakte Masse liegt bei etwa 250,92 g/mol, und sie ist meist eine hellgelbe bis gelbe, transparente Flüssigkeit.
2. Physikalische und chemische Eigenschaften: Die Dichte beträgt üblicherweise [X] g/mL (25 °C), der Siedepunkt liegt bei etwa [X] °C und der Flammpunkt ebenfalls bei etwa [X] °C. In Wasser ist es nahezu unlöslich, lässt sich aber gut mit organischen Lösungsmitteln wie Toluol und Chloroform mischen. Diese Eigenschaft spielt in vielen chemischen Prozessen eine entscheidende Rolle.
3. Syntheseweg: In der Laborsynthese wird häufig 2,4-Difluoranilin als Ausgangsmaterial verwendet. Zunächst wird mittels einer Säuremischung eine Nitrierungsreaktion durchgeführt, um die Nitrogruppe einzuführen. Anschließend wird die Aminogruppe durch Diazotierung in ein Diazoniumsalz überführt. Die Substitution des Bromatoms erfolgt dann mittels Sandmeyer-Reaktion unter Einwirkung von Reagenzien wie Kupfer(I)-bromid. In der industriellen Produktion werden die Reaktionsbedingungen optimiert, um die Ausbeute zu steigern und die Kosten zu senken. Es wird ein kontinuierliches Produktionsverfahren angewendet und Faktoren wie Reaktionstemperatur, Stoffmengenverhältnis und Reaktionszeit werden streng kontrolliert.
ZhonghanStrukturformel
Molekularformel | C6H2BrF2NO2 |
Molekulargewicht | 237,99 |
Siedepunkt | 260,8 ± 35,0 °C (Vorhersage) |
Dichte | 1,890±0,06 g/cm3 (Vorhersage) |
Bilden | Flüssig |
Farbe | Klarer, leichter Limetten-/Zitronengeschmack |
ZhonghanPhysikalische Eigenschaften
Aussehen: Üblicherweise eine blassgelbe bis gelbe Flüssigkeit.
Geruch: Es hat einen charakteristischen chemischen Geruch, der jedoch schwer genau zu beschreiben ist und aufgrund von Faktoren wie Reinheit leicht variieren kann.
Dichte: Die Dichte liegt im Allgemeinen bei etwa 1,90 g/ml (25 °C) und ist damit höher als die Dichte von Wasser. Ist der Stoff in Wasser unlöslich, sinkt er zu Boden.
Schmelzpunkt: Es liegt noch kein exakter Einzelwert vor, er befindet sich aber ungefähr in einem bestimmten niedrigen Temperaturbereich. Die Tatsache, dass es bei Raumtemperatur flüssig ist, deutet darauf hin, dass sein Schmelzpunkt unter 25 °C liegt.
Siedepunkt: Der Siedepunkt liegt bei etwa 220 - 230 °C, bei dem der Stoff vom flüssigen in den gasförmigen Zustand übergeht.
Flammpunkt: Der Flammpunkt liegt bei etwa 90 - 100℃, was bedeutet, dass sich der von ihm abgegebene Dampf in der Nähe dieser Temperatur beim Vermischen mit Luft und beim Auftreffen auf eine Zündquelle sofort entzünden kann.
Löslichkeit: Schwer löslich in Wasser, löslich in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Toluol, Chloroform, Dichlormethan, Ether usw. Es ist mit diesen organischen Lösungsmitteln in einem bestimmten Verhältnis mischbar und bildet ein homogenes Lösungssystem.
Brechungsindex: Der Brechungsindex liegt im Allgemeinen zwischen 1,540 und 1,560 (20 °C). Diese physikalische Eigenschaft ist wichtig für die Identifizierung und Analyse der Verbindung mittels optischer Methoden.
ZhonghanAnwendungsgebiete
Medizinischer Bereich
Synthetische antibakterielle Wirkstoffe: Die spezielle Struktur dieser Verbindung ermöglicht ihre Verwendung als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese antibakterieller Wirkstoffe. Die enthaltenen Fluoratome und Nitrogruppen können die Bindungsfähigkeit von Wirkstoffmolekülen an bakterielle Zielstrukturen verbessern und somit die antibakterielle Wirkung verstärken. Beispielsweise kann sie bei der Forschung und Entwicklung neuer Chinolon-Antibiotika spezifische funktionelle Gruppen einführen und die chemische Struktur des Wirkstoffs optimieren, sodass dieser auch gegen resistente Bakterien wirksamer ist.
Forschung und Entwicklung von Medikamenten für das Nervensystem: Bei der Entwicklung von Medikamenten für das Nervensystem können Molekülgerüste mit spezifischen pharmakologischen Wirkungen konstruiert werden. Fluor- und nitrohaltige Strukturen helfen den Wirkstoffmolekülen, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, an Rezeptoren im Nervensystem zu binden, die Freisetzung und Übertragung von Neurotransmittern zu regulieren und so Erkrankungen des Nervensystems wie Epilepsie und Depression zu behandeln.
Pestizidfeld
Herstellung von Insektiziden: Es kann zur Synthese neuer Insektizide verwendet werden. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften können in das Nervensystem und die physiologischen Stoffwechselprozesse von Insekten eingreifen. Beispielsweise können einige Insektizide, an deren Synthese es beteiligt ist, auf die Ionenkanäle von Insekten wirken, deren Nervenleitung zerstören und so Lähmung und Tod verursachen. Aufgrund seiner Strukturmerkmale hat es relativ geringe Auswirkungen auf die Umwelt, was dem Entwicklungstrend zu umweltfreundlichen Pflanzenschutzmitteln entspricht.
Entwicklung von Fungiziden: Diese Verbindung kann in der Forschung und Entwicklung von Fungiziden als Vorstufe von Wirkstoffen eingesetzt werden. Sie hemmt das Wachstum und die Vermehrung von Pilzen durch Bindung an spezifische Zielstrukturen in der Pilzzellwand oder Zellmembran und erzielt eine gute Wirkung bei der Bekämpfung von Pilzkrankheiten verschiedener Kulturpflanzen. Dadurch werden Ertrag und Qualität der Ernte verbessert.
Materialwissenschaft
Synthese von Hochleistungspolymeren: Als Monomer oder Reaktionszwischenprodukt kann es an der Synthese von Hochleistungspolymeren beteiligt sein. Die Einführung von Fluoratomen verleiht dem Polymer eine gute chemische Korrosionsbeständigkeit, eine niedrige Oberflächenenergie und Hydrophobie; Nitrogruppen verbessern die Hitzebeständigkeit und die mechanischen Eigenschaften der Polymere. Diese Polymere können zur Herstellung von Bauteilen in der Luft- und Raumfahrt, als Isoliermaterialien für elektronische Geräte usw. verwendet werden.
Herstellung organischer optoelektronischer Materialien: Bei der Herstellung organischer optoelektronischer Materialien ermöglichen deren strukturelle Eigenschaften die Anpassung des elektronischen Energieniveaus und der optischen Eigenschaften. Beispielsweise kann ihre Anwendung bei der Synthese von organischen Leuchtdioden (OLEDs) deren Lichtausbeute und Stabilität verbessern und die Entwicklung der Displaytechnologie fördern.
Farbstofffeld
Bei der Farbstoffsynthese dient es als Rohstoff zur Einführung spezifischer funktioneller Gruppen, zur Veränderung der Farbstoffmolekülstruktur und der Elektronendichteverteilung und damit zur gezielten Einstellung von Farbe, Färbeeigenschaften sowie Licht- und Waschechtheit. Es wird zur Synthese von Farbstoffen mit besonderen Farb- und Leistungsanforderungen eingesetzt, um den Bedürfnissen der Textil-, Druck- und anderer Industrien gerecht zu werden.

